Projekt AIQNET bringt MDR-Experten aus Deutschland und der Schweiz an einen Tisch
In einer grenzüberschreitenden Online-Veranstaltung kamen Medizintechnikhersteller und Regulatory-Experten aus Deutschland und der Schweiz zusammen, um gemeinsam Fallstricke und Herausforderungen der internationalen Zusammenarbeit im Zeichen der MDR zu diskutieren. Dabei wurden Auswirkungen für Export und Import ebenso beleuchtet wie Zulassungsverfahren oder drohende Lieferengpässe. Nach verlängerter Übergangsfrist muss die neue Medizinprodukteverordnung der EU (MDR) nun seit Mai […]
